重生08，我被确诊为医学泰斗

　　学校的实验室条件没那麽好。

　　空调老化，地方不大，房间里人也有点多。

　　条件算是艰苦吧，大家却一点不觉得累，一个个热血沸腾的，就想着快点把这个项目做出来。

　　陈浩上次这麽有动力的时候还是在大二夏天，跟老江去参加网吧举办的CS1.6网吧赛0

　　时过境迁。

　　曾经的M4网瘾少年，现在已经变成使用移液枪的高手了。

　　蔡卓群将无酶水吸出，打入离心管底部，反覆吹打。

　　王晓晴观察片刻後说：「测一下吧。」

　　蔡卓群点点头，拔下枪头，拿着样本走到NanoDrop分光光度计前。

　　用移液枪吸取了1微升样本，滴在检测基座上，放下检测臂，在连接的旧桌上型电脑上点击了测量。

　　屏幕上很快跳出了数据。

　　陆晓林停下了手里的活，转头问道：「多少？」

　　蔡卓群：「浓度12ng/ul，A260/280比值是1.32，A260/230比值是0.7。

　　C

　　王晓晴盯着屏幕看了一会儿，有点无奈：「这已经是第四批废样了————」

　　项目的难度远远超出除江河外所有人的预期。

　　虽然之前江河用加入DMSO的方法，解决了PCR扩增阶段引物二聚体的问题。

　　但解决了一个问题，接下来还会出现更多的问题——

　　现在的瓶颈，卡在了提取上。

　　miRNA在血液中的含量极低，且非常容易被血液中的RNA酶降解。

　　纯度不够。

　　A260/280的比值正常应该在1.8到2.0之间，低於1.8就意味着样本中存在大量的蛋白质污染。

　　而A260/230比值只有0.7，更是说明里面混了大量的酚类物质或者盐离子。

　　用这种样本去做下一步的逆转录，杂质会让逆转录酶失活，後面的PCR扩增根本跑不出真实数据。

　　蔡卓群试图寻找原因：「王教授，是不是氯仿的用量不够？我们在取上清液的时候，可能还是带入了一些中间层的蛋白质。」

　　王晓晴摇摇头：「上一批我们已经把氯仿的比例提高了百分之二十，离心时间也延长了五分钟，纯度是稍微好了一点，但是浓度直接掉到了5ng/ul以下。」

　　陆晓林在一旁分析：「血清里全是蛋白，游离的核酸少，TrizoI提取法，用在血清上，天生就有缺陷。」

　　实验室众人，陷入沉默。

　　其实在後世，有专门针对血清的柱提法商业试剂盒，傻瓜式操作，半个小时就能得到高纯度的miRNA。

　　但在08年，专门针对液体活检的试剂盒在国内根本买不到，就算买到了技术也还远未成熟，所以只能用最基础的化学试剂，手工一步步去抠。

　　蔡卓群问：「王教授，有什麽办法没？」

　　王晓晴：「别问我，江河呢？江河去哪儿了？」

　　陈浩举手：「老江说有点事来着，马上回来。」

　　王晓晴：「那大家先停一下吧，休息十分钟。」

　　晓晴教授现在也是学聪明了。

　　自己苦哈哈研究半天，不如江河回来一句话直接解决。

　　与其浪费脑细胞，还不如休息休息，保存体力————

　　众人出去休息时。

　　易向晚和顾亦舟去给大家买水。

　　在路上，易向晚罕见地没有开玩笑，略显忧愁的说道：「师兄，你说咱们这项目，到底能成吗？」

　　顾亦舟看了他一眼：「怎麽了？不想干了？」

　　「哎呀，那肯定不是啊，只是————我在想一件事嗷，退一万步讲，就算我们今天把提取纯度的问题解决了，就算接下来的逆转录、PCR体系全部都解决了，然後呢？」

　　顾亦舟皱着眉头。

　　易向晚接着说：「我们该如何验证呢？既然是胰腺癌早筛，那到了最後，验证模型是否有效的话，我们需要真正的患者样本吧？」

　　「而且，我们需要的是【看起来完全健康，但实际上刚患上极早期胰腺癌的患者的血】。」

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