重生08，我被确诊为医学泰斗

　　其实这个问题，几个核心组员心里都有想过。

　　只是大家都在闷头干活，谁也没有捅破。

　　因为胰腺癌的隐蔽性极强。

　　当患者因为腹痛、黄疸去医院就诊时，往往已经是中晚期了。

　　极早期胰腺癌，患者自身没有任何症状，常规体检也查不出来。

　　所以，想要拿到这种样本，唯一的途径就是依靠完善的血清生物样本库。

　　就是医院长期保存大量体检人群的血清，几年後，当其中某些人被确诊为胰腺癌时，研究人员再把他们几年前还是健康状态时的血清找出来，用来测试江河的早筛模型，看看能不能在几年前的血液里发现异常的miRNA升高。

　　但现实是，08年的中国，没有医院拥有如此完善的高质量血清生物样本库。

　　协和也没有。

　　「所以，如果找不到验证数据，验证数据就没意义————」

　　「喝什麽？」顾亦舟打断了他。

　　「啊？哦，呃，可乐吧，可乐就好。」

　　易向晚接过冰可乐，在自己的脖子上滚了一圈，好凉。

　　而後他说道：「师兄，我说这个不是打击老大的意思，我的意思是————」

　　「行了，别解释了，想那麽多干嘛？这些问题是老大需要考虑的，我们现在的任务是把提取这关过了，别到了最後，老大从欧洲、从挪威、从美国把样本找来了，结果咱们连RNA都提不出来，那才叫丢人。

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　　「靠，也是啊！确实有点想太多了————」

　　两个人带着水回到实验室。

　　发现江河已经回来了，正站在NanoDrop的屏幕前。

　　而且王教授正在乖巧地汇报情况：「纯度提不上去，TrizoI的局限性，血清里的蛋白含量远超组织，吸取上清液的时候，不可避免地会带入杂质，如果要避免带入杂质，就只能吸取最表层的少量液体，但那样RNA的浓度又达不到下游PCR的要求，咋办？」

　　江河淡然道：「不早跟你们说过了？加糖原。」

　　实验室里的人都愣了一下。

　　老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎麽执行啊————

　　「噢，怪我，讲的不够细。」

　　江河随後解释道：「在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5mg/ml的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的RNA聚集沉淀，还能让最後形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便後续洗涤，减少丢失。」

　　陆晓林思考了一下，提出了疑问：「可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。」

　　江河回答：「所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心後，吸取上清液，移入新的离心管，然後，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然後再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。」

　　这下大家听懂了。

　　王晓晴在心里给自己点了个赞。

　　放弃思考，果然是正确的。

　　一听江河的就完事了！

　　一啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。

　　晓晴教授马上就要步杨煦的後尘了。

　　杨煦也是，自从跟江河合作上了手术台之後，就很想每次上手术台都把江河带上了——

　　教授们需要严肃反思这种过於依赖江河的行为。

　　实验在新方案下，再次开始。

　　高速冷冻离心机，盖上盖子，设定参数：4摄氏度，12000g，15分钟。

　　离心机运转的时候很吵。

　　江河随便找了个凳子坐下，继续往後推演接下来的研究。

　　刚才他离席出去打了个电话，聊的就是血清的事情。

　　「放心吧，江河，我会走欧洲高规格的联合医学科研通道，通过跨国乾冰冷链把极早期患者的血清特批空运过来————」

　　说出这话的顾老师，真是令人安心啊。

　　实验室里其他人都有些紧张，大家都在等待这15分钟後的结果。

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